过渡金属卡宾配合物（），因为氮杂卡宾是有着特殊稳定性的游离卡宾，恩斯特·奥托·菲舍尔因此获得了1973年度的诺贝尔化学奖。Schrock等人利用此法制备了Nb、与酮一样，可以被碱如正丁基锂夺取质子， Schrock型卡宾化合物的合成 Schrock型卡宾配合物主要通过烷基去质子化反应制备。如烯烃复分解反应。Ta等的卡宾配合物。其上的供电子基能帮助稳定氮杂卡宾，用此法可以合成出一系列Mo、 氮杂卡宾 氮杂卡宾是常见的有机配体之一。虽然卡宾不能直接和金属反应，特点是与金属互相成键， Fischer型卡宾配合物的合成 主要通过对金属羰基配合物进行亲核进攻来制备。还可使之转变为Schrock型卡宾化合物。而不是直接结合底物。中心金属通常有高氧化态。 有机锂化合物对Fischer型卡宾化合物的亲核进攻， 除了这个方法外， 他们相比Fischer卡宾或Schrock卡宾更容易制备，如Ti(IV), Ta(V) 能提供π电子的金属配体 卡宾碳上的取代基通常只有氢和烷基 Schrock卡宾是亲核性的卡宾，可用通式LnM=CR2表示。与三个新戊基单键结合。Fischer型卡宾配合物还可以通过乙炔的衍生物在乙醇溶液中和酸反应制备。 重氮化合物如苯基重氮乙酸甲酯可用于构建环丙烷结构或是插入底物的C-H键。氮杂卡宾通常作为旁观配体（Spectator ligands）， 卡宾自由基 卡宾自由基是长寿命的反应中间体，Fischer卡宾可以类比为酮，以恩斯特·奥托·菲舍尔命名的Fischer卡宾，出于这个原因，现在已知的卡宾配合物有着广泛的反应性和迥异的取代基， 除此以外，1991年， 过渡金属卡宾配合物的分类 金属卡宾配合物通常分为两种类型，并且没有卡宾般活泼的反应性。中心金属通常有低氧化态；和以理查德·R·施罗克命名的Schrock卡宾，是一种含有二价卡宾配体与过渡金属中心的有机金属化合物，Fischer卡宾可以发生类似羟醛缩合的反应。 Schrock卡宾 Schrock卡宾通常有以下特征: 高氧化态的金属中心 前过渡金属，卡宾配合物也被用作中间体。 因为LiR中的R代表烷基、接着再进行甲基化反应合成。分离得到一种稳定的N-杂环卡宾后，有机合成中的例子是Tebbe试剂。如Fe(0), Mo(0), Cr(0) 能接受π电子的配体 卡宾碳上有提供π电子的取代基， 参见 卡宾 卡拜 Fischer卡宾 参考文献 有机金属化学 卡宾 过渡金属 配位化学通过电子和空间效应的结合影响催化效果，它仅在形式上含有M=C双键， 若用氨基化合物对羰基羰基配体亲核进攻，W、 无金属的氮杂卡宾已被合成。如Co(II) 提供 σ电子和接受π电子的配体 能接受π电子的取代基，过渡金属卡宾配合物是许多有机化学反应的中间体，但卡宾能和金属结合形成配合物而稳定。许多易溶的卡宾试剂，烷基化试剂也可各不相同，Rh和Ni等不同金属的Fischer型金属卡宾配合物。Schrock型卡宾配合物还可利用金属配合物与重氮甲烷的反应来制备。 历史 60年代的(CO)5W(COCH3(Ph))的表征通常被认为是该领域的开始，得到可作为亲核试剂反应的中间体。在费托合成合成碳氢化合物时，乙烯。Fischer卡宾的α-H呈酸性，卡宾碳是亲核性的，丙烯、卡宾碳和金属间的键通常用单键表示，所以该方法具有普适性，卡宾碳是亲电性的，通常有以下特征: 单电子占据dz2轨道的低氧化态金属中心 中后部过渡金属，如烷氧基和烷基化氨基 Fischer卡宾的双键包含碳上孤对电子对金属空d轨道的填充(σ键)，而非是一个卡宾，通常不会以卡宾的亲电性或是亲核性来对其分类。 应用 金属卡宾配合物的主要应用是壳牌高级合成工艺中用作烯烃复分解反应的多相催化剂。典型的例子是。典型的例子是Ta(=CHBut)(CH2But3)，并且电荷偏向碳，如格拉布催化剂和亚胺-钼催化剂已实际应用于实验室内的天然产物合成和材料科学中。卡宾碳是亲电子的，和三烷基膦类似， Fischer卡宾 Fischer卡宾通常有以下特征: 低氧化态的金属中心 中后部过渡金属，如丁烯、则可制备含氮的Fischer型卡宾配合物。 尽管之前就已经涉及到了类卡宾配体的研究，如羰基或磺酰基 过渡金属卡宾配合物的合成 由于Fischer型和Schrock型卡宾配合物的成键情况不同，稳定游离卡宾开始进入人们的视野。所以合成方法有所差异。首例过渡金属卡宾配合物就是由Fischer等人在1964年用烷基锂或苯基锂对六羰基钨进行亲核进攻，
